改进快速细胞破碎法鉴定转化子DNA

使用改进的破粹细胞凝胶缓冲液（Ｃｒａｃｋｉｎｇｇｅｌｂｕｆｆｅｒ），增加了该凝胶缓冲液内的ＢＤＴＡ和蔗糖浓度，并用氯霉素扩增的方法代替菌落刮取的操作程序，将裂解含转化子的受体菌大肠杆菌Ｋ１２ＨＢ１０１或ＪＭ１０７先作冷处理，再经４０℃水浴，离心沉淀解聚的核蛋白，ＳＤＳ蛋白质复合物及细胞碎片，取上清液在０．７％的琼脂糖胶上作水平电泳５小时，在紫外检测仪下直接观察重组质粒ＰＢＲ３２２或ｐＵＣ１９的ＤＮＡ区带，取得较满意的结果。