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SO_4^(2-)/TiO_2和SO_4^(2-)/Fe_2O_3固体超强酸研究 被引量:39

Studies on SO42-/TiO2 and SO42-/Fe2O3 Solid Superacid Systems
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摘要 用XRD、TG-DTG、SEM和化学分析等手段研究了浸渍H_2SO_4的无定形TiO2和Fe_2O_3在焙烧过程中的晶化、相变、失水及失硫情况,总结出SO42-/MxOy型固体超强酸具有与SO42-/ZrO2体系相同的形成规律;用IR光谱和常温正戊烷异构化反应对SO42-/TiO2和SO42-/Fe_2O_3的超强酸性进行了表征,表明它们与/ZrO_2体系具有相似的表面酸位结构,无水状态主要为L酸位,吸水后部分L酸位可转变为B酸位,但这两种体系的超强酸性均比SO42-/ZrO_2弱,其H0大约在-13~-14之间. The crystallization,phase transition,dehydration and desulfuration of amorphous TiO2 and Fe2O3 impregnated with H2SO4 during calcination were studied by using XRD,TG-DTG,SEM and chemical analysis methods.Comparing the experimental results with that of SO42-/ZrO2,it was concluded that the regularity of formation of all types of SO42-/MxOy superacids is similar.The superacidity of the SO42-/TiO2 and/Fe2O3 sampleswas charac terized by IR spectroscopy and n-pentane isomerization reaction at ambient temperature.Their acid site structure is the same as that of SO42-/ZrO2.For the dehydrated samples the main acid sites are Lewis type acid sites, which may be transformed into Bronsted type acid sites when the samples are partially hydrated.The superacidity of SO42-/TiO2 and SO42-/Fe2O3 is weaker than that of SO42-/ZrO2,their acid strength H0 is estimated in the range of -13─ -14.
作者 高滋 陈建民
机构地区 复旦大学化学系
出处 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第6期873-877,共5页 Chemical Journal of Chinese Universities
基金 国家基础研究重大课题 中国石油化学工业总公司资助
关键词 超强酸 固体 酸位结构 硫酸 TiO2,/Fe2O3,Superacid,Regularity of formation,Acid site structure
  • 相关文献

参考文献5

  • 1高滋,化学学报,1994年,52卷,36页
  • 2高滋,高等学校化学学报,1993年,14卷,658页
  • 3高滋,高等学校化学学报,1992年,13卷,1498页
  • 4Jin T,J Phys Chem,1986年,90卷,3148页
  • 5高滋,物理化学学报

同被引文献238

引证文献39

二级引证文献267

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