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先天性巨结肠组织内IgG、IgA、IgM的分布及意义

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摘要 先天性巨结肠是最常见的消化道发育畸形之一,对其临床及病理解剖基本变化已有较深的认识,近年更对该病的病理生理变化进行了多方面的研究。我们从1990~1993年采用免疫萤光技术,对先天性巨结肠肠壁组织内的抗人体IgG、IgA、IgM进行观察,旨在了解其在结肠多部位的分布模式、变化及意义。 材料与方法 一、标本来源:标本来自中山医科大学附属第一医院收治的先天性巨结肠12例,男性11例,女性1例,年龄9个月~9岁,平均2岁10个月。术前有较严重小肠结肠炎症状者5例。全部患儿术前经钡灌肠诊断。并全部经手术及病理证实诊断,其中常见型7例,短段型3例,长段型2例。 二、免疫萤光技术:手术时立即从结肠痉挛段、扩张段、吻合口部(正常段)分别取肠壁全层1.5×0.3cm,英国KRYOSTAT恒温冷冻切片机切取厚0.5um标本贴置玻片上,冻丙酮内固定5分钟,PBS(pH7.4)
出处 《广东医学》 CAS CSCD 1994年第4期258-259,共2页 Guangdong Medical Journal
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