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福辛普利──新的血管紧张素转换酶抑制剂
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摘要
福辛普利为含有磷酸的新一类血管紧张素转换酶抑制剂,口服吸收后迅速在体内水解成福辛普利拉,从而抑制血管紧张素转换酶的活性,其效力相当于恩纳普利,为卡托普利的4倍,赖诺普利的1/2。本品经肝、肾双向清除,降压安全、可靠,而且能改善左室舒张功能,长期服用无严重副作用。
作者
王志荣
机构地区
上海第二医科大学附属第九人民医院
出处
《国外医学(内科学分册)》
1994年第10期425-428,共4页
Foreign Medical Sciences(Section of Internal Medicine)
关键词
福辛普利
血管紧张素
转换酶
抑制剂
降压药
分类号
R972.4 [医药卫生—药品]
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国外医学(内科学分册)
1994年 第10期
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