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福辛普利──新的血管紧张素转换酶抑制剂 被引量:1

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摘要 福辛普利为含有磷酸的新一类血管紧张素转换酶抑制剂,口服吸收后迅速在体内水解成福辛普利拉,从而抑制血管紧张素转换酶的活性,其效力相当于恩纳普利,为卡托普利的4倍,赖诺普利的1/2。本品经肝、肾双向清除,降压安全、可靠,而且能改善左室舒张功能,长期服用无严重副作用。
作者 王志荣
出处 《国外医学(内科学分册)》 1994年第10期425-428,共4页 Foreign Medical Sciences(Section of Internal Medicine)
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