摘要
Alexander病是一种罕见的、原因不明的脑白质营养不良。病人多为婴幼儿。主要临床特征是巨头、精神运动发育迟滞、肌张力痉挛性增高和癫痫发作。病理特点为中枢神经系统弥散性分布无数的Rosenthal纤维以及有同程度的脱髓鞘改变,尤以额叶显著。CT显示额叶对称性低密度区, 增强后,邻近脑室的额叶、尾状核和丘脑的密度增高。诊断主要依靠病理检查,典型的CT,MRI与临床表现相结合,对本病的诊断提供重要的依据。
出处
《国外医学（神经病学．神经外科学分册）》
1994年第4期177-179,共3页
Foreign Medical Sciences（Section On Neurology & Neurosurgery）
