5-取代-6-氟-7(环烷氨基)-1,4-二氢-4-氧-1,8-萘啶-3-羧酸化合物的合成及构效关系

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摘要人们对4-喹诺酮化合物的1、7和8位进行了广泛地研究,而对5位则研究得很少.做为5-取代物的一个例子,如司帕沙星(SPar-floxacin),已有报道它是一个广谱抗菌剂,最近,人们发现在喹诺酮的5位引入甲基,能增加化合物的体外抗菌活性,尤其是在1位为环丙基的化合物中.

作者 BouzardD 田治明

出处《国外医药（抗生素分册）》 CAS 北大核心 1994年第1期54-58,共5页 World Notes on Antibiotics

关键词喹诺酮化合物合成构效关系

1张忠敏,米志华,张二巧,杨双革.1,6-萘啶类化合物的合成及应用[J].河北化工,2000,23(3):24-26. 被引量：3
2赵卫星,姜红波,王宏社,温普红.碘催化合成α,α′-双亚苄基环己酮[J].光谱实验室,2012,29(5):2643-2646.
3原料及溶剂[J].涂料技术与文摘,2009,30(2):50-50.
4周家成,段廷汉,周慧殊.7-(1,7-双取代-1,4-二氢-4-酮-1,8-萘啶-3-甲酰氨基)头孢菌素的合成[J].药学学报,1989,24(7):512-521. 被引量：1
5李德有,严骏华,吴亮,陈兰福,沈德存.3—（2—苯基—2—环戊基—2—羟基乙氧基）[3—^3H]喹宁环烷的制备[J].同位素,1996,9(3):151-153.
6史竞艳,王志勇,刘欲文,汪存信.依诺沙星及其盐酸盐的热分解研究[J].武汉生物工程学院学报,2010,0(3):180-185. 被引量：1
7邱玉娥.杀虫环合成工艺研究[J].安徽化工,2004,30(2):45-46.
8杨伟强,单环宇.抗肿瘤新药Voreloxin的合成研究[J].广东化工,2015,42(17):68-68. 被引量：1
9苏策,张凯明,贺俊华.2-氨基烟酸的合成[J].化工学报,2011,62(2):580-583. 被引量：2
10林红卫,周玉清,覃海错,黄文榜,梁宏.从螺旋藻中分离和纯化γ-亚麻酸的方法[J].化学世界,1999,40(9):464-466. 被引量：1

国外医药（抗生素分册）

1994年第1期

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