有机合成中的保护基
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1曲铭海,浦家齐.三甲基硅基作为保护基在有机反应中的应用[J].上海大学学报（自然科学版）,2000,6(2):157-164. 被引量：5
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2孙快麟,李润荪,雷兴翰.一种选择性去三苯甲基保护基的方法[J].化学学报,1990,48(3):307-311. 被引量：1
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3唐剑耀,刘红星,黄初升.烯丙基醚脱烯丙基保护研究进展[J].化工技术与开发,2016,45(2):15-19. 被引量：1
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4黄宪,江黎明.碲催化下氯代醋酸芳酯藉硼氢化钠的去保护基反应[J].合成化学,1993,1(2):145-147.
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5陈兵兵,罗桂林,杨金会,毕吉利,解鹤,乔欢欢,陈丽.(±)-Malaysianone A和(±)-Tanariflavanones B的全合成[J].合成化学,2015,23(6):528-531. 被引量：2
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6梁宏,费昌沛.1,6-缩水-2,4-二-氧-苄基-β-D-吡喃葡萄糖合成、开环及立体选择性成苷反应研究[J].化学学报,1996,54(2):198-205.
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7Bailey,AD,黄志红（摘）.用CuSO4／NaI原位生成的I2及其应用[J].中国医药工业杂志,2007,38(7):467-467.
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8滕以龙,孙晓红,刘源发,马海霞.3-羟基雌甾-1,3,5(10),15-四烯-17-酮的高效合成[J].高等学校化学学报,2017,38(5):764-769. 被引量：1
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9周彬.新型两亲型聚磷腈聚合物的合成[J].广州化工,2017,45(9):64-65.
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10王凯,张浩超,孙敬勇,姚庆强,吴忠玉.基于2-(4-二羟基硼烷)苯基喹啉-4-羧酸的二硼酸化合物的合成[J].化学研究,2017,28(2):185-190. 被引量：2
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