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1,2-(2,4,6-三硝基)苯基乙烷溴氧化过程的~1HNMR研究

STUDY ON THE MECHANISM OF BROMINE OXIDATON OF1,2-BIS(2.4,6-TRINITRO)PHENYLETHNE WITH  ̄1HNMR SPECTRA
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摘要 由1,2-二(2,4,6-三硝基)苯基乙烷经氧化脱氢反应可合成2,2′,4,4′,6,6′-硝基芪,若反应介质中有水存在,产物的收率明显下降。用 ̄1HNMR跟踪了在含水吡啶中1,2-二(2,4,6-三硝基)苯基乙烷溴氧化的反应过程,结果表明,反应物经过中间体2,4,6-三硝基苯甲醛被氧化成2,4,6-三硝基苯甲酸。 Abstract Hexanitrosilbene(HNS)could be sythesized by dehydrogenation of 1,2-bid(2,4,6- trinitro)phenylethane(DPE).Ifthe medium has little water, the yild of product HNS will decreace apparently. In this paper, the mechanism of bromine oxidation ofDPE is sttidied by using ̄1HNMR. As a result,in medium pyridine containing a little water.DPE is oxidated into 2,4,6-trinitrobenzenecarbonic acid with intermeedate 2,4,6-trin-trobenzaldehyde.
作者 陆明 吕春绪
出处 《精细化工》 CAS CSCD 1994年第4期22-25,共4页 Fine Chemicals
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