摘要
利用固相化学合成的方法合成了霍乱毒素Ｂ亚单位信号肽基因，并将该基因插入到ｐＢＲ３２２载体上，构建成一个可在不同相位插入异源基因的分泌表达载体。经菌落原位杂交和酶切等方法筛选出正确的克隆，为进一步研究异源表达蛋白的分泌提供了条件。
The gene coding signal peptide cholera toxin B subunit was chemically synthesized and inserted into thepBR322 vector.This secreting vector constructed can be used for the insertion of foreign genes in different frame。The correct clones were selected by using in situ colony hybridization and enzyme digestion. It provides a usefultool for further study on the secretion of foreign proteins.
出处
《军事医学科学院院刊》
CSCD
北大核心
1994年第1期5-7,共3页
Bulletin of the Academy of Military Medical Sciences
基金
国家自然科学基金青年基金
