摘要
进行性骨化性肌炎(Myositis Ossificans Progressiva),又名进行性骨化性纤维发育不良(Fibro-dlysplasia Ossificans Progressiva),是一种罕见的先天性疾病。其临床特征是:进行性肌肉、结缔组织骨化和特征性骨骼畸形。1692年Patin首先描述,1869年Münchmegen提出该病的临床特征,故又名Münchmegen病。本病在国外报道已有550多例,而国内仅在1987年起零星报道。
出处
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1994年第6期405-406,共2页
Journal of Clinical Pediatrics