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兔抗大鼠IgG酶标记物的制备

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摘要 大鼠IgG经饱和硫酸铵粗提后,再经DEAE-纤维素柱进一步提纯。用SDS-PAGE电泳鉴定所提纯的IgG纯度,凝胶板上只出现两条带(其一为IgG的轻链,另一条为IgG的重链)。用提纯的IgG经皮内免疫日本大耳兔,以琼脂扩散试验试血,效价为1∶32。分离抗血清,用上述方法提纯兔抗大鼠IgG,以过碘酸钠改良法标记。将所标记的兔抗大鼠辣根过氧化物酶结合物用于微生物学检测(工作浓度为1∶800),并与SPA-HRP比较。结果证明:此标记物准确可靠,比SPA-HRP敏感。
出处 《上海实验动物科学》 1994年第1期41-42,共2页 Shanghai Laboratory Animal Science
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