摘要
集落刺激因子(CSFs)可通过激活LDL受体依赖性和非依赖性途径,使含APOB-100的脂蛋白水平降低。另一方面,动脉壁内CSFs则吸引循环单核细胞而聚集、衍化为巨噬细胞,并增强其摄取脂蛋白和酯化胆固醇的能力。提示CSFs对动脉粥样硬化可能具有抑制和促进双重作用。对WHHL兔的整体实验显示,M-CSF能减缓其自发性动脉粥样硬化的进程。对CSFs的进一步研究可能有助于加深对动脉粥样硬化发病机理的认识,进而开辟防治新途径。
出处
《生理科学进展》
CAS
CSCD
北大核心
1994年第4期360-362,共3页
Progress in Physiological Sciences