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牛源性产品的生物安全性要求 被引量:2

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摘要 鉴于疯牛病(BSE)在全世界的流行,并会引起人类新变异克 雅氏病(vCJD) ,此文就牛源性产品的生物安全性问题进行了分析讨论,介绍了我国药品管理当局对此类产品的管理政策,说明牛源性产品减少人类vCJD危险主要需要控制的因素。
作者 马玉楠
出处 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2005年第1期i001-i003,共3页 Chinese Journal of Biochemical Pharmaceutics
  • 相关文献

参考文献7

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  • 2.国药监注[2001]27号.关于禁止药品、生物制品生产中使用疫区牛源性材料的通知[Z].,2001-06-07..
  • 3.国药管注[2000]489号.关于加强牛源性药品进口管理有关问题的通知[Z].,2000-10-25..
  • 4BaderF DavisG. DinowitzM etal.医药产品牛海绵状脑病危验的评估 .J Biopharm,1998,11(1):20-31.
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  • 6EMEA/410/01. Note for guidance on minimising the risk of transmitting animal spongiform encephalopathy agents via human and veterinary medicinal products [ EB/OL]. http://www. emea. eu. int, 2004-01 - 18.
  • 7EMEA/40300/00. Explanatory note: gelatin for use in pharmaceuticals[EB/OL]. http://www. emea. eu. int, 2000-12-13.

同被引文献11

引证文献2

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