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^(125)I-罂粟碱植入剂药代动力学研究 被引量:2

STUDY OF PHARMACAL KINETICS OF PAPAVERINE IMPLANTATION
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摘要 用放射性同位素示踪方法,研究了^(125)Ⅰ-罂粟碱植入剂释放度、血药浓度和主要组织药物残留量.结果表明该制剂具有良好的释放作用,在组织中很少残留.这些实验结果证实了该制剂在断指再植血管吻合过程中具有良好的解痉挛效果. The liberation of papaverine implantation, the concentration of drug in blood and the storage of papaverine in main organs and tissues are studied by radioisotope tracer. The results show that planting papaverine possess slowly liberation action and is left over a little in organs and tissue. The drug takes effect to avoid microvascular spasm of anastomose microvascular in digital replantation, which is conductive to meet with operation success.
出处 《同位素》 CAS 北大核心 1994年第4期205-209,共5页 Journal of Isotopes
关键词 罂粟碱 药代动力学 抗痉挛 植入剂 papaverine pharmacal kinetics anti-spasm
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