用制度保证医疗器械不良事件监测——北京市药品监督管理局通州分局参与医疗器械不良事件试点监测后的思考与建议
出处
《首都医药》
2005年第6期6-7,共2页
Capital Medicine
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1张素敏,曹立亚.加拿大医疗器械不良事件监测系统[J].中国医疗器械信息,2005,11(3):34-35. 被引量:1
-
2应美芳.对《药品管理法》中假劣药界定的几点思考[J].中国药业,2009,18(10):4-5. 被引量:1
-
3北京市药品监督管理局关于2004年第一季度违法医疗器械广告情况的通告[J].首都医药,2004,11(13):20-20.
-
4黄少玉.试论医疗器械不良事件监测与管理[J].安徽医药,2005,9(1):66-67. 被引量:14
-
5《醫療器械監督管理條例》首次大修[J].中国法律(中英文版),2014(2):15-15.
-
6通州 对“3项”检查情况进行总结[J].首都医药,2005,12(22):17-17.
-
7陈增声.对药品零售企业GSP认证后的思考与建议[J].中国中医药咨讯,2011,3(23):67-67. 被引量:2
-
8黄毅岚,赖丹,钟小燕.临床药师参与处理1例严重药品不良反应纠纷的思考与建议[J].中国药师,2014,17(5):856-857. 被引量:5
-
9李泮海,冯巧巧,田月洁,黄琳.山东省医疗器械不良事件监测工作的实践与思考[J].中国药物警戒,2011,8(3):168-170. 被引量:4
-
10王兰明.医疗器械不良事件监测-现状与展望[J].中国医疗器械杂志,2004,28(4):282-289. 被引量:46