摘要
报告37例先天性角膜皮样瘤,其中13例为Goldenhar综合征,占35.14%。瘤体4mm以下者19例,5~8mm者14例,9mm以上者4例。肿瘤位于角膜颞下方的27例,占72.99%。33例跨越角膜缘,2例位于角膜内。13例Goldenhar综合征者,有副耳10例,唇裂2例,颊横裂1例,有副耳者其中3例合并骶椎隐裂。对瘤体小于4mm或瘤体位于角膜浅层者15例行瘤体单纯切除,对瘤体大于5mm或病变累及角膜深层者行瘤体切除加板层角膜移植术。
出处
《潍坊医学院学报》
1994年第3期176-178,共3页
Acta Academiae Medicinae Weifang