摘要
釉质发育不全为一组引起釉质在数量、结构和组成上发生改变的遗传性疾病,临床表型多样,遗传方式有X-连锁、常染色体显性及隐性等多种形式,存在明显的临床和遗传异质性。本文就其临床分型、基因定位、致病基因以及候选基因的研究作一综述。
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