摘要
大肠杆菌噬菌体λ(Lambda phage)是一种具有基因组约为50kb双链DNA的噬菌体。自1974年Murray,Thoma使用λDNA作为一种克隆载体以来,λDNA的制备方法有过不少报道。最近Silhavy等介绍了一种较好的方法,我们加以改进,先用差速沉降离心法浓缩噬菌体,然后用氯化铯(CsCl)不连续梯度沉降(Rate-Zonal Sedimentation)和氯化铯不连续梯度漂浮(Rate-Zona1 Floatation)两步离心法纯化噬菌体。
出处
《水产科学》
CAS
1987年第4期12-15,共4页
Fisheries Science