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国家食品药品监督管理局强调GMP的持续改进性并要求建立监管长效机制

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摘要从2005年3月2日在京召开的“2005年全国药品注册和安全工作会议”传出信息，国家食品药品监督管理局郑筱萸局长在会上强调，2005年即将开展的《药品生产许可证》统一换发工作，未能通过GMP(药品生产质量管理规范)认证的，坚决取消其生产资格。

出处《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期462-462,共1页 China Pharmacy

关键词持续改进 GMP 监管换发工作取消长效机制生产资格国家食品药品监督管理局《药品生产许可证》药品注册

分类号 R95 [医药卫生—药学] R954 [医药卫生—药学]

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中国药房

2005年第6期

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