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鹿蹄草素合成方法的改进 被引量:2

?An Improvement on Synthesis of Pyrolin
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摘要 报导以邻甲苯胺为原料经氧化-还原反应合成鹿蹄草素方法的改进。采用Fe/HCI还原方法后,使还原反应收率达到了96.1%,二步总收率提商到了48.1%。该工艺具有反应时间短、工艺简单、收率高的优点。经熔点、元素分析、红外、紫外光谱证明了该产品的结构。 The paper reported an improved method in synthesis of pyrolin from o-toluidineby Fe/HCI reductive step. The yield was up to 96.1%, and the. total yieldv 48.1%. This newmethod has theadvantage of short-time and high-yield. The structure of pyrolin was proved byMP, element analysis, UV and IR.
出处 《现代应用药学》 CSCD 1994年第6期16-17,共2页
关键词 麝蹄草素 甲基氢醌 氧化-还原 合成 Pyrolin Hydroquinone Oxidation Reduction
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