应用微囊化技术大量扩增拟胚体

目的在于观察胚胎干细胞在微囊中分化形成拟胚体的可行性。方法 :1应用由自制高压脉冲静电液滴发生器制作的 APA微囊 (直径为 1 0 0～ 75 0 μm)包被绿色荧光蛋白标记的小鼠胚胎干细胞 (GFP- ES) ;2分化培养基培养 ,然后释放微囊中拟胚体并计数 ;3贴壁培养拟胚体 ,观察拟胚体的分化 ;4结蛋白 (demsin)免疫组化染色。结果 :单个胚胎干细胞在微囊中可以形成拟胚体 ,形成率为 4 0 %± 6 .0 0 %,desmin染色呈阳性。拟胚体具有正常的分化能力。结论 :应用微囊化技术可以大规模扩增拟胚体 ,为组织工程提供种子细胞。