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小诺米星在新生儿的药物动力学 被引量:1

Pharmacokinetics of micronomicin in neonates
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摘要 本文报告20例患儿(男性12例,女性8例;日龄15±s8d)应用小诺米星,A组10例以4mg/(kg·d),B组10例以5mg/(kg·d),均bid,静脉滴注,观察其药物动力学与肾毒性。单剂0.5h滴毕。结果:血药峰值分别为4.5与4.7μg/mL(P>0.05)。2组药物动力学参数(Vd,Cl,AUC)与肾毒性参数(β2-MG,BUN)差别均无显著意义(P>0.05)。提示该药用于新生儿,且剂量增至5mg/(kg·d)于1wk内应用是安全的。 Micronomicin was given by iv infusions at the dosages of 4(group A n=10)and 5(group B n=10) mg/(kg·d),bid to 20 neonates(M 12,F8;age 15±8 d).Each dose was given in half an hour.The results showed that Cmax was 4.5 and 4.7 μg/mL(P>0.05),respectively,and the pharmacokinetic parameters(Vd,Cl,AUC)and the kidney toxicity(β2-MG,BUN)of the two groups were not much different.They indicate that micronomicin can be safely used in neonates, and within 1 wk when the usual dosage of micronomicin is increased to 5 mg/(kg·d).
机构地区 河北省儿童医院
出处 《新药与临床》 CSCD 北大核心 1994年第1期22-24,共3页
关键词 小诺米星 新生儿 药代动力学 micronomicin newborn infant pharmacokinetics
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