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SFDA公布医疗器械注册审批操作规范被引量：1

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摘要为统一规范医疗器械的注册审批工作，国家食品药品监督管理局(sri)A)于2月18日同时印发了《关于(境内第三类、境外医疗器械注册审批操作规范(试行)>》、《关于印发(境内第一类医疗器械注册审批操作规范(试行)>和(境内第二类医疗器械注册审批操作规范(试行)的通知>》，明确了几类医疗器械注册审批的操作规范。

出处《上海生物医学工程》 2005年第1期50-50,共1页 Shanghai Journal of Biomedical Engineering

关键词医疗器械操作规范 SFDA 试行注册审批工作国家食品药品监督管理局公布境外

分类号 R197 [医药卫生—卫生事业管理] R954 [医药卫生—药学]

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上海生物医学工程

2005年第1期

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