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利用RT-PCR和Dig-cDNA探针检测百合无症病毒 被引量:4

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摘要 根据百合无症病毒(LSV)的核苷酸序列设计一对特异性引物,利用RT-PCR技术扩增得到了一条与目的片段大小一致的条带;进一步克隆测序表明,该序列与已知的LSV序列有96%的同源性。用随机引物法合成地高辛标记的cDNA探针,建立了核酸斑点杂交检测体系。本研究分别建立了用于LSV的特异性的高灵敏度RT-PCR检测体系(其检测灵敏度为1.4ng/叶片)和适合大通量检测的Dig-cDNA(地高辛标记)核酸斑点杂交检测体系(其检测灵敏度为20μg/叶片)。
出处 《检验检疫科学》 2004年第B12期42-44,共3页 Inspection and Quarantine Science
基金 厦门出入境检验检疫局科技项目(XK17-2003)
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参考文献5

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引证文献4

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