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关于开展换发《药品生产许可证》工作的通知
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摘要
为进一步加强药品生产的监督管理,巩固监督实施药品GMP成果,保证药品质量和人民用药安全有效,促进医药事业的健康发展,根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品生产监督管理办法》及有关规定,国家食品药品监督管理局决定2005年在全国范围内开展《药品生产许可证》的统一换发工作。现将换证工作有关事项通知如下:
出处
《中国医药技术与市场》
2005年第2期2-3,共2页
China Pharmaceutical Technology Exchange
分类号
R [医药卫生]
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0
1
北京市药品监督管理局关于换发《药品生产许可证》有关工作的通告[J]
.首都医药,2005,12(8):5-6.
2
山东省食品药品监督管理局转发国家食品药品监督管理局关于2005年监督实施GSP工作有关问题的通知[J]
.齐鲁药事,2005,24(5):260-260.
3
北京市药品监督管理局关于加强药品生产监督管理做好2004年药品GMP认证工作的通告[J]
.首都医药,2004,11(8):13-14.
4
国家食品药品监督管理局令《药品生产监督管理办法》[J]
.辽宁医药,2005,20(1):2-8.
5
关于推进中药饮片等类别药品监督实施GMP工作的通知[J]
.中国医药技术与市场,2005,5(1):2-7.
6
山东省食品药品监督管理局山东省药品行政许可证明文件补发管理办法[J]
.齐鲁药事,2005,24(5):259-260.
7
左根永.
药品GMP的“后”发展策略探讨[J]
.中国执业药师,2006(4):9-12.
8
关于执行《关于全面监督实施药品GHP有关问题的通告》有关事项的通知[J]
.中国医药技术与市场,2004,4(4):6-7.
9
山东省药品监督管理局转发国家食品药品监督管理局关于执行关于全面监督实施药品GMP有关问题的通告有关事项的通知的通知[J]
.齐鲁药事,2004,23(4):5-7.
10
世界卫生组织与国家食品药品监督管理局联合举办药品GMP检查员培训班[J]
.中国医药生物技术,2008,3(6):467-467.
被引量:1
中国医药技术与市场
2005年 第2期
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