期刊文献+

N-烷基化手性氨基醇配体的合成 被引量:1

Syntheses of Chiral Ligands:1,2-Diphenyl-2-(N-alkyl) amino Alcohols
下载PDF
导出
摘要 在不对称有机合成领域中,外界手性催化和诱导试剂的应用日益广泛;近年来,氨基醇类化 合物作为手性配体应用于许多不对称反应中,并可获得较高的对映体选择性;如不对称还原反 应,e.e.值一般为 65~96%;不对称 1,2加成反应,e.e.值一般在 85~95%之间;但是,对 于不对称烷基化反应选择性比较低,e.e.值一般在 10~50%之间;另外在光降解共轭反应, l,4加成反应,以及Reformasky反应中也能够诱导出较高的e.e.值;因此,制备手性氨基 醇配体具有重要意义。 Two N-monoalkyl and N- dialkyl novel chiral amino alcohol ligands with different con- figuration were prepared.
出处 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第1期68-73,共6页 Chinese Journal of Organic Chemistry
基金 国家自然科学基金资助课题
关键词 烷基化 手性氨基醇 配位体 monoalkyl, dialkyl, chiral amino alcohol ligands
  • 相关文献

参考文献1

  • 1李升健,Synth Commun,1992年,22卷,1497页

同被引文献55

  • 1Mi, A Q ; Wang, Z Y ; Chen, Z W ; Jiang, Y Z ; Chan, A S C ; Yang, T K Tetrahedron: Asymmetry 1995, 6, 2641.
  • 2Mi, A Q ; Lou, R L ; Jiang, Y Z ; Deng, J G ; Qin, Y ; Fu, F M ; Li, Z ; Hu, W H ; Chan, A S C Synlett 1998, 847.
  • 3Xie, Y L ; Lou, R L ; Li, Z ; Mi, A Q ; Jiang, Y Z Tetrahedron: Asymmetry 2000, 11, 1487.
  • 4Jiang, Y Z ; Zhou, X G ; Hu, W H ; Wu, L J ; Mi, A Q Tetrahedron: Asymmetry 1995, 6, 405.
  • 5Li, S J ; Mi, A Q ; Yang, G S ; Jiang, Y Z Synth Commun 1992, 22, 1497.
  • 6Bolm, C ; Weickhardt, K ; Zehnder, M ; Ranff, T Chem Ber 1991, 124, 1173.
  • 7Waldmann, H ; Weigerding, M Helv Chim Acta 1994, 77, 2111.
  • 8Cram, D J ; Helgeson, R C ; Peacock, S C ; Kaplan, L J ; Domeier, L A ; Moreau, P ; Koga, K ; Mayer, J M ; Chao, Y J Org Chem 1978, 43, 1930.
  • 9Pitchen, P ; Duach, E ; Deshmukh, M N ; Kagan, H B J Am Chem Soc 1984, 106, 8188.
  • 10Pitchen, P ; Kagan, H B Tetrahedron Lett 1984, 25, 1049.

引证文献1

二级引证文献3

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部