摘要
杂环烯酮N,N—缩胺在许多稠杂环的合成中是很有用的中间体,已有不少有关这类化合物的 合成以及在杂环化合物合成上应用的报道。它们的单硫取代类似物,杂环烯酮 N,S—缩胺的 制备早已有报道,但对其和亲电试剂的反应研究还很少。由于 N,S—原子的共轭作用,烯酮 N,S—缩胺的碳碳双键的电荷密度较高,易与许多亲电试剂反应。黄志镗等最近报道了杂环烯酮 N,S—缩胺和地α,β—不饱和酯反应生成 2,3—二氢噻唑并吡啶酮。
A variety of 2-(1-Aroyl-1-arylazo-methylidene)-benzothiazolines were prepared in good yields by the reaction of 2-(1-Aroyl-methylidene)-benzothiazolines with aryldiazonium.
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1994年第1期65-68,共4页
Chinese Journal of Organic Chemistry
基金
国家自然科学基金会青年科学基金资助项目
关键词
苯并噻唑啉
亚甲基
芳酰基
ketene N. S-acetal, aryldiazonium, arylazomethylidene, benzothiazoline