摘要
为了寻找唑类农药新品种,近年来我们采用了一条简便的路线:缩合、溴化、唑化（Schemel）合成了一系列新的N—乙烯基唑类化合物。在研究这类反应机理和确证新产物结构的过程中,不可避免地会遇到溴化部位的问题,即当缩合产物1的X,Y不相同时,它与等摩尔溴反应的加成位置有两种可能,一是溴加到与带X取代苯基相连的碳碳双键（X—C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>—CH=CH～）上,另一是加到与带Y取代苯基相连的碳碳双键（Y—C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>—CH=CH～）上,虽然从缩合产物1的结构,可以从理论上推知其亲电加成的部位。
The site of bromination of asymmetric 1,4-pentadien-3-ones was studied by means of mass spectroscopy according to the abundance of the fragment ions.
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1994年第4期430-434,共5页
Chinese Journal of Organic Chemistry
基金
湖北省自然科学基金资助课题
关键词
戊二烯
酮
溴化
质谱
bromination site, 1,4-pentadien-3-one, mass spectra
