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《可疑医疗器械不良事件报告表》《医疗器械不良事件企业汇总报告表》填写说明

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摘要 1 医疗器械不良事件定义获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下,发生的或可能发生的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件.

机构地区国家药品不良反应监测中心

出处《中国药物警戒》 2005年第1期40-41,共2页 Chinese Journal of Pharmacovigilance

关键词医疗器械不良事件可疑医疗器械不良事件报告表企业企业管理

分类号 R [医药卫生]

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中国药物警戒

2005年第1期

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