高效液相色谱法测定诺甲滴耳液的含量

目的建立测定诺甲滴耳液中诺氟沙星和甲硝唑含量的高效液相色谱法。方法固定相为KromasilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.025mol·L1磷酸(用三乙胺调pH值至3.0)甲醇乙腈(2∶1∶2),流速为1.0mL·min1,检测波长为278nm。结果诺氟沙星在20.0～50.0μg·mL1范围内,峰面积与浓度线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.9%,重复性试验RSD为1.3%(n=5);甲硝唑在10.0～25.0μg·mL1范围内,峰面积与其浓度线性关系良好,r=0.9982,平均回收率为99.2%,重复性试验RSD为1.5%(n=5)。结论该法准确、简便、快速,具有专属性强、灵敏度高的特点,适用于诺甲滴耳液的质量控制。