摘要
根据已报道的腺病毒DNA序列,设计合成了1对核苷酸引物,引物间隔约630bp。用该引物对EDS_76病毒内蒙古地区分离株(N_3、B_4)和参考株(AV_127)核酸进行聚合酶链式反应(PCR),均扩增出约630bp的特异性DNA片段。对PCR灵敏度进行测定,该法可检出100pg的样品模板。结果表明,PCR是检测EDS_76病毒的一种简便快速、特异性强和灵敏度高的方法。
出处
《畜牧与饲料科学》
2005年第2期23-24,27,共3页
Animal Husbandry and Feed Science
基金
内蒙古自然科学基金资助项目(20010904-06)