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对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯的合成 被引量:6

Synethesis of 2-Ethylhexyl p-Methoxy Cinnamate
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摘要 以对甲氧基苯甲醛为原料,经Knoevenagel反应合成对甲氧基肉桂酸,反应条件用正交试验法优化,即酸醛摩尔比为1.2∶1,催化剂苯胺用量为0.7mL,稀释剂甲苯15mL,反应时间2h,在此最佳条件下收率为95.3%;再以对甲苯磺酸为催化剂,用微波辐射技术,经酯化反应得对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯,微波功率320W~400W,辐射40min,产率为85%。 p-Methoxy cinnamic acid was synthesized by Knoevenagel condensation,The optimum reaction conditions obtained by orthogonal experiment were that n(malonic acid)∶n(p-methoxy benzaldehyde)=1.2∶1,the dosage of aniline as catalyst was 0.7 mL,the dosage of toluene as solvent was 15mL,reaction time was 2h.Under optimum reaction conditions, the yield of p-methoxy cinnamic acid was 95.3%.Then 2-ethylhexyl p-methoxy cinnamate was synthesized by esterification under microwave irradiation with p-toluene sulphonic acid as catalyst,while microwave power was 320~400W and time of irradiation was 40 min,the yield was 85%.
出处 《香料香精化妆品》 CAS 2005年第2期8-10,共3页 Flavour Fragrance Cosmetics
关键词 乙基己酯 肉桂酸 KNOEVENAGEL 对甲氧基苯甲醛 微波辐射技术 正交试验法 对甲苯磺酸 反应合成 反应条件 反应时间 最佳条件 酯化反应 微波功率 催化剂 摩尔比 稀释剂 苯胺 p-Methoxy cinnamic acid 2-Ethylhexyl p-methoxy cinnamate Knoevenagel condensation Esterification Sun-screening agent
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