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植物内生蜡样芽孢杆菌M22Mn—SOD基因的克隆及在大肠杆菌中表达

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摘要 通过PCR和反向PCR,从蜡样芽孢杆菌M22中扩增到2条长度为1322bp和1395bp的基因片段(GenBank登录号为AY540749和.AY468485),分别含657bp和627bp的开放阅读框,各自编码218个和208个氨基酸残基的功能蛋白。2个蛋白氨基酸序列同源性为46%,均不含信号肽。与其它锰超氧化物歧化酶序列同源性高,保守氨基酸残基类型及位置与其它Mn—SOD相同,可确定2个基因均为蜡样芽孢杆菌Mn—SOD基因。
出处 《作物育种信息》 2005年第4期9-9,共1页
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