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植物内生蜡样芽孢杆菌M22Mn—SOD基因的克隆及在大肠杆菌中表达
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摘要
通过PCR和反向PCR,从蜡样芽孢杆菌M22中扩增到2条长度为1322bp和1395bp的基因片段(GenBank登录号为AY540749和.AY468485),分别含657bp和627bp的开放阅读框,各自编码218个和208个氨基酸残基的功能蛋白。2个蛋白氨基酸序列同源性为46%,均不含信号肽。与其它锰超氧化物歧化酶序列同源性高,保守氨基酸残基类型及位置与其它Mn—SOD相同,可确定2个基因均为蜡样芽孢杆菌Mn—SOD基因。
出处
《作物育种信息》
2005年第4期9-9,共1页
关键词
蜡样芽孢杆菌
SOD基因
大肠杆菌
锰超氧化物歧化酶
氨基酸残基
序列同源性
表达
克隆
内生
植物
反向PCR
开放阅读框
蛋白氨基酸
基因片段
功能蛋白
自编码
信号肽
Mn
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
P618.510.8 [天文地球—矿床学]
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作物育种信息
2005年 第4期
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