丙酸氟替卡松气雾剂治疗儿童哮喘临床疗效及安全性观察

目的:为探讨新型糖皮质激素吸入剂丙酸氟替卡松(FP)治疗儿童哮喘的临床疗效及安全性.方法:以5～15岁哮喘患儿60例作为观察对象,按病情轻、中、重分别给予丙酸氟替卡松气雾剂125,250,375 μg·d-1吸入治疗,疗程为25周.记录治疗前、治疗后第5,15,25周的临床评分、呼吸峰流速(PEFR)值,并观察有无不良反应.结果:60例哮喘儿童气雾吸入治疗后第5,15,25周与治疗前比较,临床评分减少,肺功能明显改善(P＜0.01),且观察到均无明显不良反应.结论:不同程度儿童哮喘给予不同剂量丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗确有临床疗效,且耐受性好,依从性高,优于其他吸入型糖皮质激素.