摘要
1 GLP产生和发展
GLP是英文Good Laboratory Practice的缩写,中文直译是良好实验室规范或标准实验室规范.GLP是就实验室实验研究的实施从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件,涉及到实验室工作的可影响到结果和实验结果解释的所有方面.它主要是针对医药、农药、食品添加剂、化妆品、兽药等进行的安全性评价实验而制定的规范.国际经济合作与开发组织(以下简称OECD)规定:凡是需要登记和许可管理的医药、农药、食品添加剂、化妆品、兽药和类似产品,以及工业化学品,在进行非临床人员健康和环境安全试验时,都应遵守GLP原则.
出处
《农药科学与管理》
CAS
2005年第4期37-38,共2页
Pesticide Science and Administration
