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先天性纤维蛋白原缺乏症3例

Three Cases Report of Congenital Abnormalities of Fibrinogen

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摘要先天性纤维蛋白原缺乏症(congenital abnormalities of fibrinogen,CAOF)是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病,表现为自幼自发性出血或外伤后出血不止[1].临床医师对此认识不足,易误诊为血友病.我院1994～2003年共收治CAOF患儿3例.现总结如下.

作者赵晓明白松婷王怀立

机构地区郑州大学第一附属医院儿科

出处《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期442-442,445,共2页 Journal of Applied Clinical Pediatrics

关键词纤维蛋白原缺乏症先天性儿童临床分析

分类号 R725.5 [医药卫生—儿科]

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参考文献1

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实用儿科临床杂志

2005年第5期

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