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先天性胃壁肌层缺损并穿孔八例临床与病理分析
被引量：
5
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摘要
新生儿天生性胃壁肌层缺损并穿孔是一种较少见的消化道疾病.我院于1990年1月～2000年12月发生14例,占同期出生总数0.44%,其中有8例生前诊断为其他疾病,后经尸解病理证实.现将8例总结如下:
作者
杨戎威
机构地区
浙江嘉兴市妇幼保健院儿科
出处
《新生儿科杂志》
2005年第2期83-84,共2页
The Journal of Neonatology
关键词
先天性胃壁肌层缺损
临床与病理分析
穿孔
消化道疾病
2000年
1990年
其他疾病
生前诊断
病理证实
新生儿
分类号
R726.5 [医药卫生—儿科]
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