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Wyeth公司于2004年11月3日公布了它的新抗生素Tygacil(tigecycline)的Ⅲ期临床试验结果。这项试验比较了在治疗腹部感染该药单独使用与目前所用标准药物Primaxin(亚胺培南+西司他丁)的疗效比较。结果显示，该药灭菌率为93．3％，而对照组为89．9％，两组患者安全性和耐受性相似。2004年12月15日该公司向欧盟、澳大利亚和瑞士同时递交了新药申请。