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重症肌无力的临床特征和诊断
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摘要
重症肌无力是神经肌肉接头部传递障碍所引起的慢性疾病。自身免疫反应为本病的主要发病机理。重症肌无力可发生于任何年龄,从新生儿至80岁老人均可患病。女性多于男性。
作者
吕传真
机构地区
上海医科大学神经病学研究所
出处
《中国实用内科杂志》
CAS
CSCD
1994年第6期325-326,共2页
Chinese Journal of Practical Internal Medicine
关键词
重症肌无力
特征
诊断
分类号
R746.104 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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中国实用内科杂志
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