摘要
腓骨肌萎缩症(peroneal muscular atrophy PMA)又称进行性神经性肌萎缩,是一型起始于腓骨肌,以四肢远端肌肉对称性萎缩为临床特征的遗传性周围神经疾病。现将我们所见的一家系8例分析如下。先证者(家系谱Ⅲ8)女,39岁。9岁时双(足母)趾渐起背伸不能,进而双足尖下垂,行走不便,易摔倒。入睡时常出现小腿肌肉不自主颤动,自觉四肢末端潮冷、灼痛。20岁出现双下肢变细,双手小肌肉减少,手掌平坦,手背消瘦,无法做精细工作。24岁以后,双足内翻,
出处
《中国实用内科杂志》
CAS
CSCD
1994年第12期733-733,共1页
Chinese Journal of Practical Internal Medicine
