出处
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第5期265-270,共6页
Journal of Clinical Pediatrics
参考文献17
1 Byrne E, Kornberg AJ, Kapsa R, et al.Duchenne musculare dystrophy: hopes for the sesquicentenary.Med J Aust, 2003, 179(9): 463-464.
2 Wagner KR, Hamed S, Hadley DW, et al.Gentamycin treatment of Duchenne muscular dystrophy due to nonsence mutation.Ann Neurol, 2001, 49(6): 706-711.
3 蔡虹,王立文,吴建新,李媛媛,徐光芝,许克铭,罗桂芳,邹丽萍,秦炯.杜氏肌营养不良患儿的相关基因研究[J] .中国实用儿科杂志,2002,17(7):412-414. 被引量:4
4 Tidball JG, Wehling-Henricks M.Evolving therapeutic strategies for Duchenne muscular dystrophy: targeting downstream events.Pediatr Res, 2004, 56(6): 831-884.
5 Fenichel GM, Griggs RC, Kissel J, et al.A randomized efficacy and safety trial of oxandrolone in the treatment of Duchenne muscular dystrophy.Neurology, 2001, 56(8): 1075-1079.
6 Fowler EG, Greves MC, Wetzel GT, et al.Pilot trial of albuterol in Duchenne and Becker muscular dystrophy.Neurology, 2004, 62(6): 1006-1008.
7 Kinali M, Mercuri E, Main M, et al.Pilot study of albuterol in spinal muscular atrophy.Neurology, 2002, 59(4): 609-610.
8 Bushby K, Muntoni F, Urtizberea A, et al.Report on the 124th ENMC International Workshop.Treatment of Duchenne muscular dystrophy-defining the gold standards of management.Neuromuscul Disord, 2004, 14(8-9): 526-534.
9 Manzur AY, Kuntzer T, Pike M, et al.Glucocorticoid corticosteroids for Duchenne muscular dystrophy. Coc-hrane Database System Review, 2004(2): CD003725.
10 Beenakker EA, Fock JM, van Tol MJ, et al. Intermitent prednisone therapy in Duchenne muscular dystrophy: a randomized control trial.Arch Neurol, 2005, 62(1): 128-132.
二级参考文献6
1 赵昕,罗玲,李红,赵振军,叶贤坤.假肥大型肌营养不良患者血清相关酶的变化及其意义[J] .中国实用儿科杂志,2000,15(9):561-562. 被引量:2
2 许顺斌 黄尚志 等.Dystrophin基因5’与3’区域CA重复序列的多态性分析及其在DMD/BMD基因诊断中的应用[J].中华医学遗传学杂志,1993,6:324-327.
3 张清,中华儿科杂志,1998年,36卷,10期,612页
4 张靖,吴沪生.小儿重症肌无力激素治疗的对照研究[J] .中华儿科杂志,1998,36(10):612-614. 被引量:12
5 张成,潘速跃,刘焯霖.我国迪谢内肌营养不良分子遗传学研究概况[J] .中华神经科杂志,1999,32(3):174-176. 被引量:6
6 王培军,吕桃珍,涂来慧,张仁琴,左长京,王敏杰,薛宏,范月兰,杨继金.胸腺介入疗法治疗重症肌无力[J] .中国医学影像学杂志,1999,7(4):268-270. 被引量:1
共引文献4
1 吴希如,钟南.我国小儿神经遗传病的分子诊断现况及其发展趋势[J] .中华儿科杂志,2006,44(7):481-483. 被引量:1
2 刘国莉,刘春雨,赵耘,张丽江,王山米.杜氏肌营养不良症产前基因诊断的初步探讨[J] .中国妇产科临床杂志,2007,8(1):35-37.
3 左长京,王敏杰,王培军,陈炜,郝强,张火俊.可弯曲穿刺针在CT引导下肝脏肿瘤乙醇消融术中的应用[J] .第二军医大学学报,2002,23(5):504-506. 被引量:11
4 罗小平,王慕逖.小儿遗传代谢内分泌疾病诊断治疗进展[J] .中国实用儿科杂志,2003,18(6):341-343. 被引量:2
同被引文献32
1 韩秀萍,耿龙,翟宁,张悦,宋芳吉,朱明义.皮肌炎 多发性肌炎52例临床分析[J] .中国实用内科杂志,2004,24(7):430-430. 被引量:9
2 肖静,邹丽萍,吴沪生,方方,丁昌红,金洪.磷酸肌酸治疗Dystrophin缺失型肌营养不良临床研究[J] .临床儿科杂志,2005,23(5):278-279. 被引量:3
3 赵重波,朱雯华,卢家红.小剂量他克莫司治疗难治性全身型重症肌无力的初步研究[J] .中国临床神经科学,2005,13(4):406-409. 被引量:16
4 杨艳,李蓬秋,鲜杨,张学军,包明晶,吕月婵.伴肌酸激酶升高的甲状腺功能减退症和急性心肌梗死的对比分析[J] .临床内科杂志,2006,23(4):259-261. 被引量:6
5 曾昭耆.又一个肌酸激酶增高的患者[J] .中华全科医师杂志,2006,5(5):286-286. 被引量:1
6 Ivan Fai-man Lo,Kent Keung-san Lai,Tony Ming-for Tong,Stephen Tak-sum Lam.A different spectrum of DMD gene mutations in local Chinese patients with Duchenne/Becker muscular dystrophy[J] .Chinese Medical Journal,2006(13):1079-1087. 被引量:21
7 黄根池 李卫东 等.肌电图表现为神经原性损害的进行性肌营养不良10例报告[J].脑与神经疾病杂志,1999,7(3):147-147.
8 Sbiti A,El Kerch F,Sefiani A.Analysis of dystrophin gene dele-tions by multiplex PCR in moroccarl patients[J].J Biomed Biotechnol,2002,2(3):158-160.
9 王维治,罗祖明,丁新生.神经病学[M].第4版.北京:人民军医出版社,2000:291-294.
10 Takagi Y,Yasuhara T,Gomi K.Cremine kinase and its isozymes[J].Rinsho Byofi,2001,Suppl 1 16:52-61.
引证文献5
1 赵一理,杨中华,裴程程.免疫抑制剂治疗重症肌无力新进展[J] .临床和实验医学杂志,2006,5(6):835-836. 被引量:2
2 曹玉红,张光运,张国成,徐燕.Duchenne型进行性肌营养不良40例临床分析[J] .临床儿科杂志,2008,26(2):96-98. 被引量:7
3 张小玲,刘跃梅,饶兴愉.进行性肌营养不良20例临床分析[J] .赣南医学院学报,2010,30(4):636-637. 被引量:4
4 汪俊汉,杨小亚,陈艳铭.CK异常增高肌营养不良症1例分析[J] .国际检验医学杂志,2011,32(19):2294-2295.
5 赵鹏飞.非急性心肌梗塞导致的肌酸激酶升高疾病原因分析[J] .中国地方病防治,2014,29(S2):10-11.
二级引证文献13
1 黄胜奇,尹美婷,张益忠,李平.转氨酶升高为首发的儿童进行性肌营养不良症8例分析[J] .名医,2020(8):99-99.
2 吴凤瑞.中西医结合治疗重症肌无力38例临床疗效分析[J] .临床和实验医学杂志,2007,6(10):148-148. 被引量:3
3 沈瑛,吴洁,刘彦龙,李西华,周敏杰,葛欣,刘晓青.进行性肌营养不良42例临床分析[J] .上海医学,2009,32(12):1092-1094. 被引量:2
4 卢田天(综述),王治平(审校).血清肌酸激酶对假肥大型肌营养不良诊断价值[J] .国际儿科学杂志,2010,37(3):234-236.
5 张宁,尹小玲,肖波,刘运海,孙新刚,张文娟,李秋香.Duchenne型进行性肌营养不良30例临床与病理分析[J] .中风与神经疾病杂志,2011,28(2):145-147. 被引量:4
6 阮恒芳,徐桂红,李玉萍.他克莫司在治疗重症肌无力中的护理[J] .中国中医药咨讯,2011,3(20):265-265.
7 汪俊汉,杨小亚,陈艳铭.CK异常增高肌营养不良症1例分析[J] .国际检验医学杂志,2011,32(19):2294-2295.
8 蔡云婷(综述),李梅(审校).糖皮质激素对进行性肌营养不良的治疗机制[J] .重庆医学,2012,41(14):1424-1427. 被引量:3
9 王三香,钱彩文,王佳庆.干细胞移植术治疗进行性肌营养不良症患者的围移植期护理[J] .当代护士(中旬刊),2012,19(12):38-39.
10 苏俊彩,李雅静,耿秀超,陈晓青.以转氨酶升高首诊的儿童隐匿性肌病临床分析[J] .实用医学杂志,2013,29(1):90-91. 被引量:3
1 张巍.经颅黑质超声与帕金森病的诊断及评估[J] .诊断学理论与实践,2016,15(2):108-112. 被引量:4
2 Schwartz M.,Hertz J.M.,Sveen M.L.,Vissing J.,谢琰臣.LGMD2I是Duchenne型或Becker型肌营养不良的特征性表型[J] .世界核心医学期刊文摘(神经病学分册),2005,0(9):51-51. 被引量:3
3 杨斌,李树林.Becker型肌营养不良症-家系4例报告[J] .临床神经病学杂志,1990,3(3):132-132.
4 无.中国假肥大型肌营养不良症诊治指南[J] .中华神经科杂志,2016,49(1):17-20. 被引量:51
5 尚平,易洋,余斌斌,袁润强.脊髓型日本血吸虫病2例[J] .医药导报,2000,19(2):129-129.
6 张巧凤.脊髓型囊虫病一例临床分析[J] .包头医学,2008,32(1):51-51.
7 全国神经肌肉疾病及电生理专题学术研讨会征文通知[J] .中华神经科杂志,2000,33(4):55-55.
8 师绍敏,王欣欣,郭兵申,马喜兴,刘强.伴平滑肌纤维增生的 Becker 痣一例[J] .中华皮肤科杂志,2015,48(5):361-361. 被引量:1
9 张莉,李西华,王艺.女性DMD/BMD携带者的临床表现与发病机制研究[J] .国际遗传学杂志,2013,36(3):133-138. 被引量:1
10 蒋波,谭利明,张海南,许念桂,吴军,胡治平,詹悠.携带者发病的进行性肌营养不良症一家系分析[J] .中国医师杂志,2003,5(10):1393-1393. 被引量:2
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