马动脉炎病毒RT-PCR检测方法的建立
被引量：3
Development of RT-PCR Technique for Detection of Equine Arteritis Virus
摘要
根据已报道的马动脉炎病毒基因组保守基因核苷酸序列,设计并合成了1对引物,通过对影响PCR扩增因素的筛选,成功地从病毒感染的细胞中扩增出约200bp的片段,与理论设计值(204bp)大小一致。而正常的RK-13、BHK-21和Vero细胞和同为动脉炎病毒科的猪繁殖与呼吸道综合征病毒(PRRSV)作为对照的扩增结果均为阴性。敏感性试验表明,该方法可以检测出10-4个TCID50的病毒含量,说明具有较好的敏感性。
出处
《中国动物检疫》
CAS
北大核心
2005年第5期28-30,共3页
China Animal Health Inspection
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