摘要
应用生长良好的第24~43代MA104传代细胞接种兔轮状病毒(LaRV),待出现90%以上细胞脱落时收获病毒液.制作纯化抗原。用混合纤维素酯微孔滤膜为固相载体.制备检测LaRV抗体的快速诊断膜,进行Dot-ELISA试验,检查10只人工感染兔血清.于感染后第10天出现阳性反应,21天全部阳转。应用该方法做了LaRV阳性血清阻断试验、其它病的兔血清排除试验,对38只健康兔血清的检查均为阴性。利用Dot-ELISA对1316份兔血清的检查中.群养兔阳性率83.59%,散养兔为27.5%。试验结果证明本法特异性强、敏感性高,操作简便、快速.适于现地LaRV免疫监测及流行病学调查。