血浆噻吗洛尔浓度及其降低心率作用的药动学及药效学结果分析

用药物动力学－药效学结合模型（ＰＫ－ＰＤ），对噻吗洛尔在兔体内的处置和效应动力学作定量分析。兔ｉｖ噻吗洛尔后，其效应变化明显滞后于血药浓度的变化，用ＰＫ－ＰＤ模型估算了其与这一滞后作用有关的效应动力学参数ｋｅｏ及与作用部位敏感性有关的药效学参数ＥＣ５０．兔ｉｖ４ｍｇ·ｋｇ后，Ｋｅｏ，ＥＣ５０分别为０．０９７±ｓ０．０２１ｍｉｎ，０．６±ｓ０．３ｕｇ·ｍＬ－１，本文用药物的时间－浓度－效应三维空间图描述效应和浓度随着时间变化的规律性。能直观地看出三者关系。