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普萘洛尔对人体心脏变时性反应及安替比林代谢的影响

Influence of propranolol on cardiac chronotropic response and an-tipyrine metabolism in man
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摘要 10例正常受试者口服普蔡洛尔10mg,tid,持续7d后,异丙基肾上腺素的变时性剂量(chronotropicdose_(25),CD_(25)从1.4±0.5μg增加到8.8±4.9μg,平均β-受体阻滞指数为7.1;卧位择时心率明显减慢,安替比林代谢受到抑制。说明短期小量使用普蔡洛尔,能产生β-受体阻滞作用和抑制安替比林代谢。 After taking propranolol 10mg,thrice daily,for 7 days,the chronotropic dose_(25)(CD_(25))of isoproterenol was increased from 1.4±0.5μg to 8.8±4.9μg in 10 volunteers;the meanβ-receptor blocking index was 7.1.The chrono-heart rate in supine position was obviously de-creased and antipyrine metabolism inhibited.The results indicated that the use of propranolol inshort-term and small dose could produce the β-receptor blocking effect and the inhibition of antipyrine metabolism.
出处 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期337-340,共4页 Chinese Pharmaceutical Journal
关键词 普萘洛尔 安替比林 心脏反应 propranolol,isoproterenol,cardiac chronotropic response,antipyrine
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