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孤独症儿童代谢障碍的筛查报告

Screening Metabolic Disorders in Children with Autistic Disorder
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摘要 儿童孤独症是一种起病于婴幼儿时期的全面性精神发育障碍,预后较差.目前研究表明,儿童孤独症与遗传等多种生物学因素有关,还有报道部分孤独症患儿存在某种代谢病,包括:苯丙酮尿症、组氨酸血症、甲基丙二酸血症、腺苷酸琥珀酸裂解酶缺乏症、二氢嘧啶脱氰酶缺乏症、5'一核苷酸酶超活性、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏症等[1,2].
出处 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2005年第6期418-419,共2页 Chinese Mental Health Journal
  • 相关文献

参考文献3

  • 1Miladi N, Lamaout A, Kaabachi N, et al. Phenylketonuria: An underlying etiology of autistic syndrome. A case report. J Child Neurol, 1992, 7 (1):22-23.
  • 2Page-T. Metabolic approaches to the treatment of autism spectrum disorders. J Autism Dev Disord, 2000, 30 (5): 463-469.
  • 3罗小平.有机酸代谢障碍[A].左启华.小儿神经系统疾病:第2版[C].北京:人民卫生出版社,2002.472-500.

共引文献7

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