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室隔完整的肺动脉瓣闭锁的诊断和治疗

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摘要 室隔完整的肺动脉瓣闭锁是较少见的青紫型先天性心脏病(先心病)。因严重缺氧,若不及早治疗常于新生儿期或其后不久死亡。现将我院1986年2月~1989年11月收治的9例报告如下。 1.一般资料:年龄12小时~9个月。<1个月3例,~3个月5例,9个月1例。9例均于生后1~2天内出现紫绀。胸骨左缘3、4肋间均可闻及Ⅱ~Ⅲ级收缩期杂音(6级方法)。
出处 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期35-36,共2页 Chinese Journal of Pediatrics
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