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血友病B因子Ⅸ基因重复点突变的研究
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摘要
血友病B因子Ⅸ基因重复点突变的研究王宁遂,邓兵,朱静血友病B是一种性联遗传性出血性疾病,由于因子IX(FIX)基因缺陷导致FIX蛋白凝血活性降低所致。我们采用聚合酶链反应(PCR)和双链bNA循环测序技术,对两例血友病B的基因缺陷进行了研究,发现两个...
作者
王宁遂
邓兵
朱静
机构地区
重庆医科大学儿童医院
出处
《中华儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1994年第6期361-361,共1页
Chinese Journal of Pediatrics
基金
国家自然科学基金
关键词
血友病
B因子
IX基因
突变
儿童
分类号
R725.541 [医药卫生—儿科]
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中华儿科杂志
1994年 第6期
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