摘要
目的 :建立简单快速的分析方法检测基因突变。方法 :利用修饰引物进行特异性单碱基延伸 ,采用Cy5荧光染色标记的ddNTP ,并通过芯片电泳来检测。结果 :实测了合成人p5 3基因外显子 8上突变点的 3种可能形态 (野生型 ,突变型和杂合型 ) ,并测定了一系列不同比例突变率的混合样本 ,最低至 5 %突变率。所有样本分别于芯片电泳中在 10 0s之内被检测出来。结论 :该方法操作简单易行 ,可用于快速检测已知的基因突变。
AIM:To set up a simple and rapid analytical method to detect the mutation point of gene. METHOD:Combining the modified primer Cy5 dye terminator labelled ddNTP (Cy5-ddNTP) and artificial template to do the specific Single Base Extension (SBE). Using the microchip electrophoresis to detect the product of SBE. RESULT:Three possible types(wild, mutant and heterozygous type) of the mutation point were detected in human p53 gene exon 8. And the microchip electrophoresis can detect the sample within 100 s. CONCLUSION:The method is promising for detecting the mutation point of gene in a short period of time.
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第4期344-346,共3页
Journal of China Pharmaceutical University