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伴有明显昼间变化的进行性肌张力障碍一家四例报告 被引量:20

Progressive dystonia with diurnal variation in one family.
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摘要 报告一家2代4例患有显示昼间变化有肌张力障碍,该病儿童期起病,持续数年进行性发展而后停滞。症状在清晨和睡眠后减轻,午后和活动后加重。小剂量美多巴使症状明显改善,早期确诊,正确治疗可避免由于长期肌张力障碍所致畸形。该病为常染色体显性遗传,同一家系中各患者症情严重程度不同,子代症状较父辈重。迄今,发病机制尚不清,可能与原发性喋呤缺乏有关。
出处 《中华神经精神科杂志》 CAS CSCD 1994年第4期227-229,共3页
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参考文献1

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同被引文献114

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